Glavni > Izdelki

Mielodisplastični sindrom

Mielodisplastični sindrom (MDS) je skupina različnih bolezni kostnega mozga, ki se kaže v tem, da kostni mozeg ne proizvaja dovolj zdravih krvnih celic. MDS se pogosto imenuje "bolezen z odpovedjo kostnega mozga."

Myelo-displastični sindromi večinoma prizadenejo starejše (večina bolnikov je starejših od 65 let), mlajši pa so med ljudmi, ki trpijo zaradi MDS. Da bi bolje razumeli, kaj je MDS, je koristno najprej preučiti nekatere osnove kostnega mozga in krvne aktivnosti.

Krv v mielodisplastičnem sindromu

Kostni mozeg deluje kot tovarna, ki proizvaja tri vrste krvnih celic: rdeče krvne celice (rdeče krvne celice), bele krvne celice (bele krvne celice) in krvne ploščice (trombociti). Pri zdravem kostnem mozgu nastajajo nezrele krvne celice, imenovane izvorne celice, matične celice ali blasti, ki se ob razvoju običajno spremenijo v zrele, polno delujoče rdeče krvne celice, bele krvne celice in trombocite.

Pri mielodisplastičnem sindromu te izvorne celice morda ne dosežejo zrelosti in se lahko kopičijo v kostnem mozgu ali pa imajo zmanjšan življenjski cikel, tako da je število zrelih krvnih celic v obtočnem sistemu pod normalnimi ravnmi. Majhno število krvnih celic, imenovanih citopenija, je posebna značilnost MDS in vzrok nekaterih simptomov, ki jih doživljajo bolniki z MDS, kot so dovzetnost za okužbe, anemija, spontana krvavitev in enostavnost podplutb.

Pojavi mielodisplastičnega sindroma

Glavne vrste citopenije v krvnih celicah so anemija (nizko število rdečih krvnih celic), nevtropenija (nizko število belih krvnih celic) in trombocitopenija (nizko število trombocitov), ​​ki so opisane spodaj.

Poleg majhnega števila krvnih celic se lahko zaradi tako imenovane displazije motijo ​​tudi zrele krvne celice, ki krožijo v obtočnem sistemu. Formalno je displazija definirana kot anomalija oblike ali vrste (tj. Morfologije) celice. Predpona "myelo-" je grškega izvora in pomeni "kostni mozeg"; zato je mielodisplazija anomalija oblike ali vrste (morfologije) zrelih krvnih celic v kostnem mozgu. Beseda "sindrom" ima grški izvor in pomeni vrsto simptomov, ki se pojavijo hkrati.

Nezmožnost kostnega mozga, da proizvaja zdrave, zrele celice, se pojavi postopoma, zato MDS ni nujno smrtonosna bolezen. Nekateri bolniki še vedno umirajo zaradi takojšnjih učinkov bolezni, saj lahko zmanjšanje števila krvnih celic in (ali) zmanjšanje števila trombocitov spremlja izguba sposobnosti telesa, da se upre okužbam in nadzoruje krvavitev. Poleg tega se pri 30% bolnikov z diagnozo mielodisplastičnega sindroma lezija kostnega mozga transformira v akutno mieloidno levkemijo (AML).

Kostni mozeg ne proizvaja belih krvnih celic

Eritrociti: funkcije, krvne količine, vzroki odstopanj

Že vrsto let se neuspešno bori s hipertenzijo?

Vodja Inštituta: »Presenečeni boste, kako enostavno je zdraviti hipertenzijo, če jo vzamete vsak dan.

Prva šola o strukturi človeškega telesa uvaja glavne »prebivalce krvi: rdeče krvne celice - rdeče krvne celice (Er, RBC), ki določajo barvo zaradi železa, ki ga vsebujejo, in bele (levkociti), katerih prisotnost ni vidna, ker ne vplivajo.

Človeški eritrociti, za razliko od živali, nimajo jedra, toda pred izgubo morajo iti iz celice eritroblastov, kjer se začne sinteza hemoglobina, da dosežejo zadnjo jedrsko stopnjo - normoblast, ki kopiči hemoglobin, in se spremeni v zrelo celico brez jedra, glavni sestavni del je rdeči krvni pigment.

Za zdravljenje hipertenzije so naši bralci uspešno uporabljali ReCardio. Ko smo opazili priljubljenost tega orodja, smo se odločili, da vam ga predstavimo.
Več si preberite tukaj...

Kaj ljudje niso storili z eritrociti, proučevali njihove lastnosti: poskušali so jih ovijati po vsem svetu (izkazalo se je 4-krat) in jih postavili v kovanec (52 tisoč kilometrov) in primerjali površino eritrocitov s površino človeškega telesa (eritrociti so presegli vsa pričakovanja) njihova površina je bila 1,5 tisočkrat višja).

Te edinstvene celice...

Druga pomembna značilnost rdečih krvnih celic je njihova bikonakavska oblika, vendar če bi bila sferična, bi bila celotna površina 20% manj realna. Vendar pa sposobnost rdečih krvnih celic ni le v velikosti njihove skupne površine. Zaradi oblike bikonakave:

  1. Rdeče krvne celice lahko prenašajo več kisika in ogljikovega dioksida;
  2. Da bi pokazali plastičnost in prosti prehod skozi ozke luknje in ukrivljene kapilarne žile, torej za mlade polnopravne celice v krvnem obtoku, praktično ni ovir. S starostjo rdečih krvnih celic in med njihovimi patološkimi stanji se izgubi sposobnost prodiranja v najbolj oddaljene kotičke telesa, ko se spremeni njihova oblika in velikost. Na primer, sferociti, srbasti, uteži in hruške (poikilocitoza) nimajo tako visoke plastičnosti, ne morejo plaziti makrocitov v ozke kapilare, še bolj pa megalocite (anizocitoza), zato njihove spremenjene celice ne delujejo tako brezhibno.

Kemično sestavo Er predstavlja predvsem voda (60%) in suhi ostanek (40%), v katerem 90–95% zaseda rdeči krvni pigment, hemoglobin, preostalih 5–10% pa se porazdeli med lipide (holesterol, lecitin, kefalin), beljakovine, ogljikove hidrate, soli (kalij, natrij, baker, železo, cink) in seveda encime (karboanhidraza, holinesteraza, glikolitik itd.).

Celične strukture, ki smo jih navadili označevati v drugih celicah (jedro, kromosomi, vakuole), je Er odsoten kot nepotreben. Rdeče krvne celice živijo do 3 do 3,5 mesece, nato starajo in s pomočjo eritropoetskih dejavnikov, ki se sproščajo, ko uničimo celico, dajo ukaz, da je čas, da jih nadomestimo z novimi - mladimi in zdravimi.

Rdeče krvne celice izvirajo od svojih predhodnikov, ki izvirajo iz matične celice. Rdeče krvne celice se reproducirajo, če je v telesu vse normalno, v kostnem mozgu ravnih kosti (lobanja, hrbtenice, prsnice, rebra, medenične kosti). V primerih, ko jih iz kakršnegakoli razloga kostni mozeg ne more proizvajati (poškodba tumorja), se rdeče krvne celice „spominjajo“, da so bili pri intrauterinem razvoju vključeni drugi organi (jetra, timus, vranica) in prisilili telo, da v zanemarjenih mestih začne eritropoezo.

Koliko naj bo normalnih?

Skupno število rdečih krvnih celic, ki jih vsebuje telo kot celota, in koncentracija rdečih krvničk, ki plujejo vzdolž krvnega obtoka, so različni koncepti. Skupno število vključuje celice, ki še niso zapustile kostnega mozga, so šle v skladišče v primeru nepredvidenih okoliščin ali odpluli za opravljanje svojih neposrednih nalog. Kombinacija vseh treh populacij eritrocitov se imenuje eritron. Eritron vsebuje od 25 x 1012 / l (Tera / liter) do 30 x 1012 / l rdečih krvnih celic.

Stopnja eritrocitov v krvi odraslih se razlikuje glede na spol in pri otrocih, odvisno od starosti. Tako:

  • Norma pri ženskah znaša od 3,8 do 4,5 x 1012 / l, imajo tudi manj hemoglobina;
  • Kaj je običajen pokazatelj za žensko je blaga anemija pri moških, saj je spodnja in zgornja meja norme rdečih krvnih celic opazno višja: 4,4 x 5,0 x 1012 / l (enako velja za hemoglobin);
  • Pri otrocih, mlajših od enega leta, se koncentracija rdečih krvnih celic nenehno spreminja, zato za vsak mesec (za novorojenčke - vsak dan) obstaja norma. Če pa se nenadoma v krvnem testu v dveh tednih starih rdečih krvnih celic dvigne na 6,6 x 1012 / l, potem tega ne moremo obravnavati kot patologijo, samo za novorojence tako hitrost (4,0 - 6,6 x 1012 / l).
  • Nekatera nihanja so opažena po enem letu življenja, vendar normalne vrednosti niso zelo različne od tistih pri odraslih. Pri mladostnikih, starih od 12 do 13 let, vsebnost hemoglobina v eritrocitih in raven eritrocitov ustrezata normi odraslih.

Povišane vrednosti rdečih krvnih celic v krvi se imenujejo eritrocitoza, ki je absolutna (resnična) in redistributivna. Redistributivna eritrocitoza ni patologija in se pojavi, ko so rdeče krvne celice povišane v določenih okoliščinah:

  1. Ostanite v višavju;
  2. Aktivno fizično delo in šport;
  3. Čustveno vzburjenje;
  4. Dehidracija (izguba telesne tekočine zaradi driske, bruhanja itd.).

Visoke ravni rdečih krvnih celic v krvi so znak patologije in prave eritrocitoze, če so posledica okrepljenega nastajanja rdečih krvnih celic zaradi neomejene proliferacije (razmnoževanja) matičnih celic in njene diferenciacije v zrele eritrocite (erythremia).

Zmanjšanje koncentracije rdečih krvnih celic se imenuje eritropenija. Opažamo pri izgubi krvi, zaviranju eritropoeze, razgradnji eritrocitov (hemoliza) pod vplivom škodljivih dejavnikov. Nizke rdeče krvne celice in nizka Hb v rdečih krvnih celicah so znak anemije.

Kaj pravijo kratice?

Sodobne hematološke analizatorje, poleg hemoglobina (HGB), nizke ali visoke vsebnosti rdečih krvnih celic (RBC), hematokrita (HCT) in drugih običajnih analiz lahko izračunamo z drugimi kazalniki, ki so označeni z latinskimi okrajšavami in čitalcu niso povsem jasni:

  • MCH je povprečna vsebnost hemoglobina v eritrocitih, katere norma je v analizatorju 27-31 pg, lahko primerjamo z barvnim indeksom (CP), kar kaže na stopnjo nasičenosti eritrocitov s hemoglobinom. CPU se izračuna po formuli, običajno je enaka ali večja od 0,8, vendar ne presega 1. Glede na barvni indeks se določijo normokromija (0,8 - 1), hipokromija rdečih krvnih celic (manj kot 0,8), hiperkromija (več kot 1). SIT se redko uporablja za določanje narave anemije, njeno povečanje pa je bolj značilno za hiperhromno megaloblastno anemijo, ki spremlja cirozo jeter. Zmanjšanje vrednosti SIT kaže na prisotnost hiperkromije eritrocitov, kar je značilno za IDA (železo pomanjkljivo anemijo) in neoplastične procese.
  • MCHC (povprečna koncentracija hemoglobina v Er) je v korelaciji s povprečno prostornino rdečih krvnih celic in povprečno vsebnostjo hemoglobina v rdečih krvnih celicah, izračunano iz vrednosti hemoglobina in hematokrita. MCHC se zmanjšuje s hipokromno anemijo in talasemijo.
  • MCV (povprečni volumen rdečih krvnih celic) je zelo pomemben kazalnik, ki določa značilnosti anemije zaradi značilnosti rdečih krvnih celic (normociti so normalne celice, mikrociti so liliputi, makrociti in megalociti so velikani). Poleg diferenciacije anemije se MCV uporablja za odkrivanje kršitev vodno-solne bilance. Visoke vrednosti indeksa kažejo na hipotonične motnje v plazmi, v nasprotju pa znižajo hipertonično stanje.
  • RDW - porazdelitev eritrocitov po volumnu (anizocitoza) kaže na heterogenost celične populacije in pomaga razlikovati anemijo glede na vrednosti. Porazdelitev rdečih krvnih celic po prostornini (skupaj z izračunom MCV) se zmanjša z mikrocitnimi anemijami, vendar jo je treba preučiti hkrati s histogramom, ki je vključen tudi v funkcije sodobnih naprav.

Poleg vseh navedenih prednosti eritrocitov bi želel omeniti še:

Rdeče krvne celice veljajo za zrcalo, ki odraža stanje mnogih organov. Vrsta indikatorja, ki lahko »čuti« problem ali vam omogoča spremljanje poteka patološkega procesa, je hitrost sedimentacije eritrocitov (ESR).

Velika ladja - velika plovba

Zakaj so rdeče krvne celice tako pomembne za diagnozo številnih patoloških stanj? Njihova posebna vloga teče in se oblikuje z edinstvenimi priložnostmi, tako da si lahko bralec zamisli pravi pomen rdečih krvnih celic, skušali bomo našteti njihove odgovornosti v telesu.

Resnično so funkcionalne naloge rdečih krvnih celic široke in raznovrstne:

  1. Prenašajo kisik v tkiva (s sodelovanjem hemoglobina).
  2. Nosijo ogljikov dioksid (pri čemer poleg hemoglobina sodelujejo tudi encim karbonska anhidraza in ionski izmenjevalec Cl- / HCO3).
  3. Opravljajo zaščitno funkcijo, saj lahko adsorbirajo škodljive snovi in ​​nosijo protitelesa (imunoglobuline), sestavne dele komplementarnega sistema, na površini tvorijo imunske komplekse (At-Ag) in sintetizirajo antibakterijsko snov, imenovano eritrin.
  4. Sodelujejo pri izmenjavi in ​​regulaciji ravnotežja med vodo in soljo.
  5. Zagotovite prehrano tkiv (rdeče krvne celice adsorbirajo in prenašajo aminokisline).
  6. Sodelujte pri ohranjanju informacijskih povezav v telesu zaradi prenosa makromolekul, ki jih te vezi zagotavljajo (kreativna funkcija).
  7. Vsebujejo tromboplastin, ki zapusti celico med uničenjem rdečih krvnih celic, kar je znak, da koagulacijski sistem začne hiperkoagulacijo in nastajanje krvnih strdkov. Poleg tromboplastina imajo eritrociti heparin, ki preprečuje trombozo. Tako je očitna aktivna udeležba rdečih krvničk v procesu strjevanja krvi.
  8. Rdeče krvne celice lahko zavirajo visoko imunoreaktivnost (igrajo vlogo zaviralcev), kar lahko uporabimo pri zdravljenju različnih tumorskih in avtoimunskih bolezni.
  9. Sodelujejo pri uravnavanju nastajanja novih celic (eritropoeze) z sproščanjem eritropoetskih dejavnikov iz uničenih starih eritrocitov.

Rdeče krvne celice se uničijo predvsem v jetrih in vranici, da tvorijo razgradne produkte (bilirubin, železo). Mimogrede, če upoštevamo vsako celico posebej, ne bo tako rdeča, temveč rumeno-rdeča. Ko se nabrali v ogromnih množicah milijonov, so zaradi hemoglobina v njih postali enaki, kot smo jih videli - bogato rdeče barve.

Kostni mozeg ne proizvaja trombocitov

Osnovne lastnosti in funkcije trombocitov

Že vrsto let se neuspešno bori s hipertenzijo?

Vodja Inštituta: »Presenečeni boste, kako enostavno je zdraviti hipertenzijo, če jo vzamete vsak dan.

Kri je kompleksna organska snov, trombociti pa so njegova najpomembnejša sestavina. V telesu igrajo pomembno vlogo, saj izvajajo številne kompleksne funkcije, ki sodelujejo v različnih procesih. Odstopanje ravni trombocitov od norme je eden od znakov bolezni, zato se kot diagnostična metoda uporablja določanje števila teh krvnih teles. Poskusimo ugotoviti, za kaj so odgovorni trombociti in kakšna je njihova vloga v človeškem življenju.

Splošne informacije

Trombociti so nejedrske komponente krvi, ki imajo ovalno obliko. Približna velikost trombocitov je od 0,002 do 0,006 mm. Edinstvena struktura trombocitov jim omogoča spreminjanje oblike. V pasivnem stanju imajo diskoidno obliko, vendar se ob aktiviranju zaokrožijo, na površini pa se pojavijo rasti.

Za zdravljenje hipertenzije so naši bralci uspešno uporabljali ReCardio. Ko smo opazili priljubljenost tega orodja, smo se odločili, da vam ga predstavimo.
Več si preberite tukaj...

Povprečna življenjska doba trombocitov je približno 10 dni. To je precej kratek čas, zato se stalno nastaja aktivna tvorba trombocitov za zamenjavo rabljenih. Uničenje trombocitov poteka v jetrih ali v ledvicah, ki so neke vrste filter za človeško kri.

S starostjo se trombociti tvorijo vedno počasneje, kar je povezano s postopnim izčrpanjem telesa in številnimi drugimi dejavniki. Kostni mozeg je mesto tvorbe trombocitov. Postopek nastajanja poteka v votlih kosteh, na primer v vretencah, medenični kosti in rebrih.

Kostni mozeg proizvaja matične celice, ki na začetku ne opravljajo nobenih funkcij in niso razdeljene na vrste. V prihodnosti, ko so nekatere organske snovi izpostavljene, se iz vsake matične celice proizvaja zobne obloge. Gibajo se prosto skozi krvni obtok in so, če ni potrebe za aktivno delovanje, shranjene v vranici.

Če se v človeškem telesu pojavi kateri koli patološki proces, krvni organi zapustijo vranico in se premaknejo na mesto poškodbe.

Na splošno so trombociti najpomembnejši sestavni elementi krvi, ki imajo pomembno vlogo v telesu. Da bi ugotovili, zakaj so trombociti potrebni, je treba podrobneje spoznati njihove funkcije.

Funkcije

Bistveni pomen trombocitov v človeški krvi je pojasnjen z njihovimi funkcijami. Glavna lastnost trombocitov je sposobnost, da ustavi krvavitev. Ko so krvne žile poškodovane, v kratkem času pridejo v prizadeto območje in med seboj povezujejo in preprečijo veliko izgubo krvi. Tako je telo zaščiteno pred izgubo velike količine organske tekočine, notranji organi pa zaradi pomanjkanja kisika.

Krvavitev se ustavi v več fazah:

  1. Zgodnja reakcija Po prejemu signala o kakršni koli kršitvi možgani sproščajo adrenalin skozi krvne trombocite v vranici in uporabljajo krvne ploščice. Po tem se tvori trombocitni čep, ki preprečuje veliko izgubo krvi.
  2. Sprostitev snovi. Po tvorjenju plakov se v krvni obtok izloči več vrst snovi. Poškodovane žile stisnejo, zaradi česar je krvni obtok v prizadetem območju omejen.
  3. Sekundarna hemostaza. Ko se izguba krvi znatno upočasni, se tvori fibrinski strdek. V tem obdobju so snovi, ki jih vsebujejo stene posode, vključene v proces zdravljenja. To vodi do nastanka krvnega strdka.
  4. Ustavitev krvavitve. Popolna ukinitev izgube krvi se zgodi, ko se fibrinski strdek zbije. Hkrati pa se zaradi dejstva, da ima oseba precej kratko življenjsko dobo trombocitov, pošljejo signal telesu potrebo po proizvodnji novih krvnih teles.
  5. Hemostatične funkcije krvnih ploščic so eden od naravnih obrambnih mehanizmov telesa.
  6. Poleg tega so trombociti odgovorni za naslednje funkcije:
  7. Pospešitev rasti. Ena od strukturnih značilnosti krvnih ploščic je sposobnost akumuliranja biološko aktivnih snovi. Ko se trombociti umrejo ali uničijo pod vplivom določenih dejavnikov, nastane snovi vstopijo v krvni obtok in vplivajo na rast novih celic.
  8. Regeneracija tkiv. Doseganje do mesta kršitve integritete krvnih žil, del plošče se razgradi na sestavne dele. Po drugi strani pa poškodovano plovilo postane manj občutljivo na negativne učinke in pospeši regenerativni proces.
  9. Imunska zaščita. Poleg zaustavitve krvavitve je glavna naloga trombocitov zaščita telesa pred patogenih mikroorganizmov. Struktura in funkcija trombocitov zagotavljata sposobnost zajemanja tujih predmetov in delitve z njimi.

Nedvomno ni mogoče podcenjevati vloge trombocitov, saj opravljajo pomembne zaščitne funkcije in prispevajo k normalnemu delovanju telesa.

Krvne ploščice: normalne in nenormalne

Za določitev ravni trombocitov naredite popolno krvno sliko. Običajno je koncentracija krvnih ploščic v območju od 200 do 400 tisoč enot / µl. Ta kazalnik je povprečen in se lahko spreminja glede na določene dejavnike. Na primer, pri nosečnicah se koncentracija trombocitov, kot je skupni volumen krvi, znatno poveča. Dokazi o patologiji lahko delujejo kot zmanjšanje ali povečanje števila krvnih teles, kar se odraža v krvnem testu.

Trombocitopenija

Glede na pomembnost glavne funkcije trombocitov se zmanjšanje proizvodnje trombocitov šteje za bolj nevarno, saj takšna kršitev bistveno vpliva na proces zdravljenja ran. Pri manjših poškodbah tkiva se krvavitev ustavi zelo dolgo sama ali pa se ne ustavi, dokler se za to ne uporabijo posebne priprave.

Kaj povzroča trombocitopenijo:

  1. Anemija
  2. Virusne bolezni.
  3. Dolgotrajna uporaba antibiotikov.
  4. Pomanjkanje vitamina.
  5. Intoksikacija telesa.
  6. Bolezni, ki vplivajo na kostni mozeg.
  7. Vpliv škodljivih snovi.

Trombocitopenija zahteva korektivno terapijo za normalizacijo koncentracije krvnih teles. V obdobju zdravljenja se bolniku svetuje, da se premakne čim manj, pogosteje, da je v mirovanju, da se prepreči naključna poškodba in krvavitev, ki jo povzročijo. Prepovedano je kakršno koli potencialno nevarno dejavnost.

Popravek ravni trombocitov se izvaja s pomočjo racionalizacije prehrane, vključitve v prehrano živil, ki vsebujejo obogatene maščobne kisline, minerale, vitamine. Hkrati je treba popolnoma opustiti visoko kalorično hrano in alkohol. Če je bolezen povzročila nizko število trombocitov, je predpisano ustrezno zdravljenje.

Trombocitoza

Trombocitoza - pospešena proizvodnja krvnih teles - je tudi patologija. Takšna kršitev je lahko neodvisna bolezen, bolj pogosto pa deluje kot simptom druge bolezni.

Da bi ugotovili, zakaj je potrebno ohraniti raven krvnih plošč v normalnih mejah, je treba opozoriti na njihovo glavno funkcijo. Na povišani ravni plošč se pojavi povečana tvorba krvnih strdkov, kar preprečuje normalen pretok krvi.

V odsotnosti zdravljenja nastali krvni strdki kršijo vaskularno prepustnost, kar povzroča atrofične procese v tkivih. To pa povzroča številne patologije. Največja nevarnost je za srčno-žilni sistem in možgane, ki lahko nastanejo zaradi možganske kapi, ki jo povzroči ateroskleroza v ozadju tvorbe tromba.

  1. Dedne bolezni.
  2. Nalezljive bolezni.
  3. Visoka obremenitev zaradi stresa.
  4. Izvedena operacija.
  5. Pomanjkanje železa v telesu.
  6. Oddaljena vranica.
  7. Vnetne bolezni.

Zmanjševanje ravni plakatov v krvi se lahko izvede na različne načine. Optimalno metodo izbere lečeči zdravnik glede na diagnostične rezultate.

Na splošno so odstopanja v številu plakov od uveljavljenih norm patološki proces, ki lahko poteka v ozadju različnih bolezni. Takšne motnje zahtevajo zdravljenje zaradi velike verjetnosti zapletov.

Trombociti so pomembna sestavina krvi, ki opravlja številne pomembne zaščitne funkcije. Podrobna karakterizacija trombocitov omogoča pridobitev informacij o njihovih osnovnih lastnostih, kar je dovolj pomembno za izvajanje različnih diagnostičnih postopkov.

Povišane rdeče krvne celice pri odraslem ali otroku - kaj to pomeni in kaj lahko ogroža

Normalna človeška raven

Rdeče krvne celice (rbc) se imenujejo rdeče krvne celice brez jedra, ki vsebujejo hemoglobin v obliki bikonkavnega diska. Življenjska doba celice je 3-4 mesece.

Pri odraslih se v kostnem mozgu hrbtenice, lobanje, rebra oblikujejo eritrociti, pri otrocih pa so vpleteni konci dolgih kosti nog in rok.

Celice, katerih življenjski cikel se je končal, umrejo v vranici in jetrih. Nadomeščajo jih nove - retikulociti, pri katerih je normalna vrednost 0,2–1,2%. Indikator kaže na sposobnost kostnega mozga, da proizvaja rdeče krvne celice.

Te krvne celice opravljajo naslednje funkcije:

  • prevoz kisika iz pljuč, vračanje ogljikovega dioksida;
  • dajanje hranil v notranje organe;
  • vežejo toksine;
  • prenesejo na površino protitelesa;
  • odgovoren za kislinsko-bazno ravnotežje;
  • delujejo kot katalizatorji za biokemične procese;
  • sodelujejo pri strjevanju krvi.

Ta video opisuje, kaj so krvne celice v krvni preiskavi, za kaj so odgovorne, zakaj se njihovo število poveča ali zmanjša, kar ogroža telo, če jih je veliko ali malo:

Vzroki nizkega krvnega hemoglobina

Vzroki za nizke ravni hemoglobina so lahko: zmanjšana proizvodnja ali povečano uničenje rdečih krvnih celic, težave s kostnim mozgom in izguba krvi

Pri zdravih odraslih ima vsak od 20-30 bilijonov rdečih krvnih celic v krvnem obtoku več kot 250 milijonov molekul hemoglobina. Ta vitalna beljakovina v železu prenaša kisik v telesna tkiva. Nenormalno nizke ravni hemoglobina povzročajo anemijo. Značilni simptomi so utrujenost in kratka sapa. Če je anemija blaga ali se razvija v daljšem časovnem obdobju, so lahko opazni simptomi blagi ali popolnoma odsotni. Toda nenadna ali huda anemija lahko vodi do srčnega popuščanja in je lahko usodna.

Vzroki za nizke ravni hemoglobina so lahko: zmanjšana proizvodnja ali povečano uničenje rdečih krvnih celic, težave s kostnim mozgom in izguba krvi.

Zmanjšana proizvodnja rdečih krvnih celic kot vzrok za nizke ravni hemoglobina

Zmanjšana proizvodnja rdečih krvnih celic ali sama hemoglobina je vzrok za nizke ravni hemoglobina. Najpogostejši vzrok je pomanjkanje prehrane, pri čemer je najverjetnejši kriva pomanjkanje železa. Ker je železo pomembna sestavina molekule hemoglobina, neustrezna uporaba tega makro elementa vodi v neustrezno proizvodnjo rdečih krvnih celic ali hemoglobina.

Pomanjkanje vitamina B12, vitamina B6 in folne kisline ali kombinacija teh pomanjkljivosti hranil lahko povzroči tudi zmanjšanje proizvodnje hemoglobina in rdečih krvnih celic.

Nastajanje hemoglobina in rdečih krvnih celic poteka v kostnem mozgu. Zato lahko motnje v kostnem mozgu povzročijo nizke ravni hemoglobina.

Aplastična anemija, na primer, zapre kostni mozeg. Do tega lahko pride zaradi izpostavljenosti sevanju, zdravljenja z določenimi zdravili in nekaterih virusnih okužb. V nekaterih primerih vzrok aplastične anemije ni znan.

Druge bolezni, ki vplivajo na sposobnost kostnega mozga, da proizvajajo rdeče krvne celice, vključujejo levkemijo, limfom, multipli mielom in druge vrste raka krvi.

Določene hormonske motnje, vključno s prizadetostjo ščitnice, nadledvične žleze ali hipofize, ter podedovane motnje v kostnem mozgu, kot so anemija Fanconi in anemija Blackfen-Diamond, lahko povzročijo tudi zmanjšanje hemoglobina zaradi zmanjšanja proizvodnje rdečih krvnih celic.

Povečano uničenje rdečih krvnih celic kot vzrok za nizke ravni hemoglobina

Rdeče krvne celice (rdeče krvne celice) običajno krožijo v krvnem obtoku približno 3 mesece, preden jih odstranijo in nadomestijo. Povečano ali prezgodnje uničenje rdečih krvničk lahko privede do zmanjšanja hemoglobina in anemije, če kostni mozeg ne more nadomestiti pospešene izgube. Primeri tega mehanizma anemije so dedne motnje hemoglobina, kot so anemične celične bolezni in talasemija. Pri teh boleznih so molekule hemoglobina nenormalne, zaradi česar so rdeče krvne celice deformirane ali nefleksibilne. Te anomalije so namenjene zgodnjemu uničenju.

Druge anomalije eritrocitov, ki niso povezane s strukturo molekule hemoglobina, lahko povzročijo tudi večje uničenje. Primeri vključujejo malarijo, parazitsko okužbo rdečih krvnih celic in dedno sferocitozo, genetsko bolezen, ki vpliva na obliko rdečih krvnih celic.

Avtoimunska hemolitična anemija je še ena bolezen, ki vodi do zmanjšanja ravni hemoglobina zaradi povečanega uničenja rdečih krvnih celic. Pod tem pogojem imunski sistem označuje lastne rdeče krvne celice za uničenje zaradi njihove napačne identifikacije kot tujcev.

Zmanjšano preživetje rdečih krvničk se lahko pojavi pri ljudeh z mehanskim srčnim ventilom, ki lahko poškodujejo rdeče krvne celice, ko tečejo skozi srce.

Ljudje z močno povečano vranico, ki se lahko pojavijo s cirozo in drugimi boleznimi, pogosto doživljajo nizke ravni hemoglobina zaradi zgodnjega odstranjevanja rdečih krvnih celic iz krvnega obtoka.

Vzrok anemije je lahko kronična bolezen.

Dolgotrajne bolezni lahko negativno vplivajo na interakcijo kostnega mozga in preostalega telesa, kar vodi v stanje, ki se imenuje anemija kronične bolezni.

To stanje je druga najpogostejša oblika anemije na svetu in je posledica kombinacije zmanjšane proizvodnje rdečih krvnih celic in, v nekaterih primerih, zmanjšanega preživetja rdečih krvnih celic. Anemija kronične bolezni je najpogostejša pri ljudeh s kroničnimi okužbami, kot so hepatitis C in HIV / AIDS, ali dolgotrajna vnetna bolezen, kot je revmatoidni artritis in sistemski eritematozni lupus.

Anemija kronične bolezni se pojavlja tudi pri nenalezljivih, nevnetnih kroničnih stanjih, vključno z rakom, diabetesom, kronično ledvično boleznijo, srčnim popuščanjem, kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB) in alkoholno boleznijo jeter.

Več mehanizmov, samih ali v kombinaciji, lahko povzroči anemijo pri kroničnih boleznih, vključno z: 1) zmanjšanjem proizvodnje hormona eritropoetina, ki stimulira kostni mozeg za pridobivanje rdečih krvnih celic; 2) zakasnjeni odziv kostnega mozga na eritropoetin; 3) sekvestracija železa v celicah imunskega sistema, zaradi česar je mineral nedostopen za proizvodnjo hemoglobina in rdečih krvnih celic; 4) zmanjšuje preživetje rdečih krvnih celic iz neznanih razlogov.

Anemija zaradi izgube krvi

Nizko raven hemoglobina lahko povzroči nenadna ali počasna kronična izguba krvi. Nenadna, množična izguba krvi se običajno pojavi zaradi poškodb ali zdravstvenih težav, kot so raztrgane žile ali nosečnost v cevi.

Huda krvavitev lahko hitro privede do življenjsko nevarne anemije in šokov, ki zahtevajo hitro transfuzijo krvi in ​​nadomestitev tekočin. Kronična izguba krvi je pogostejša in se lahko pojavi pri različnih boleznih. Primeri vključujejo težke menstruacije, notranje hemoroide in divertikulitis. Ljudje s kronično izgubo krvi običajno razvijejo pomanjkanje železa, vendar je to posledica izgube železa zaradi krvavitve in ne prehranskih pomanjkljivosti.

Bolezni kostnega mozga. Raziskave in vrste bolezni kostnega mozga

Ta bolezen je posebnost: onkologija.

1. Kostni mozeg

Kostni mozeg ni neposredno povezan s človeškim živčnim sistemom. Vendar je njegov pomen tako velik, da se je odražal v naslovu. Notranje vsebine kosti so vitalni organ, imenovan »možgani«, ki poudarja visok funkcionalni pomen kostne snovi. Kot veste, je delo celotnega organizma organizirano tako, da je potrebna stalna izmenjava snovi med vsemi deli telesa, organov in tkiv. Ta funkcija se izvaja s krvjo. V kostnem mozgu se konstantno obnavljajo komponente krvi - proces nastajanja treh krvnih celic treh vrst: rdečih krvnih celic, trombocitov in belih krvnih celic. Druga edinstvena značilnost kostnega mozga je prisotnost matičnih celic v svoji sestavi, ki se lahko spremenijo v celice katerega koli organa ali tkiva, ki je neločljivo povezano z določenim organizmom. Ta značilnost se trenutno aktivno preučuje in uporablja v najbolj inovativnih metodah zdravljenja bolezni, ki so se do nedavnega štele za neozdravljive (predvsem onkološke).

Teža tkiv kostnega mozga v celotnem telesu je približno tri kilograme. Večina jih je v kosti medenice, prsnice, reber, lobanje in hrbtenice. Tkanina je mehka spužvasta snov. Vsebina kosti sta dve vrsti kostnega mozga: rdeča in rumena. Rdeči kostni mozeg nosi celotno funkcionalno obremenitev sinteze krvi. Rumena je pomožna snov. Tkivo kostnega mozga je funkcionalno zelo labilno in se odziva s povečanjem proizvodnje določenih komponent krvi v odziv na procese v telesu (okužbe, krvavitve, somatske motnje). Jetra, vranica in bezgavke so pomožni organi krvi, ki sodelujejo tudi pri ohranjanju optimalne sestave krvi.

2. Pregled kostnega mozga

Na žalost je število izvornih celic v človeškem kostnem mozgu omejeno in ga ni mogoče obnoviti. Vendar pa so dovolj za celo življenje, če možgani ostanejo zdravi.

V primeru kršitev v krvi in ​​sumu bolezni samega kostnega mozga se izvede poglobljena študija sestave rdeče kostne snovi. Material se za analizo vzame s punkcijo s kratko, debelo iglo. Punkcija pri odraslih poteka v prsnici, pri otrocih - v stegnenici ali peti. Ta postopek je zelo boleč, čeprav je varen (uporablja se lokalna anestezija). Preiskava kostnega mozga je vedno predpisana za levkemijo, meningitis, sum na hematološke bolezni. Proučevanje gradiva je treba opraviti dovolj hitro, le v tem primeru bo rezultat zanesljiv in informativen.

3. Bolezni kostnega mozga

Vse bolezni kostnega mozga so resne, ker resno ogrožajo življenje. Kršitve v sestavi krvi zmanjšajo sposobnost telesa, da se ustrezno odzove na grožnje, ki prihajajo od zunaj; vzdrževanje notranje stabilnosti telesa je zapleteno; kršila produktivnost procesov; pomanjkanje ali prekomerno kopičenje nekaterih snovi v organih in tkivih; imunske in nevropsihične reakcije so potlačene.

Glede na simptome in naravo motenj se razlikujejo glavne bolezni kostnega mozga:

Aplastična anemija se diagnosticira, če preneha delovanje matičnih celic. Ker niso zmožni obnoviti in se razmnožiti, je pozno odkrivanje te bolezni zelo nevarno. Sčasoma se rdeči kostni mozeg popolnoma nadomesti z maščobnimi tkivi. Vzrok te nevarne bolezni so praviloma paraziti. Odpadki helmintov povzročajo zastrupitev, ki zavira matične celice kostnega mozga; Anemija zaradi pomanjkanja železa se pojavi, ko je v telesu akutno pomanjkanje železa. Vzrok za to stanje je lahko velika izguba krvi, slaba prehrana in bolezni prebavil, pri katerih se železo ne absorbira, tudi če je hrana raznolika in vključuje živila, ki vsebujejo železo (jabolka, meso, jajca, ribe, jetra, jagode); Bolezen sevanja Bolezen se pojavi zaradi obsevanja z velikimi odmerki radioaktivnih in drugih nevarnih sevanj. Matične celice možganov so podvržene tako resnemu destruktivnemu vplivu, da je lahko začetek najnevarnejših nevzdržnih bolezni. Nujni ukrepi bi morali biti usmerjeni v nevtralizacijo izpostavljenosti in izločanja radioaktivnih snovi iz telesa; Akutna levkemija je kršitev imunološke kontrole celic, ki se občasno pojavijo z mutacijami. Običajno imunski mehanizmi sčasoma razkrijejo nastanek celic z nevarnimi malignimi motnjami in jih uničijo, kar onemogoča samoreprodukcijo. Če se pojavijo dovolj odporne rakaste celice ali se njihova tvorba pod vplivom nekaterih dejavnikov preveč pospeši, imunski mehanizmi ne obvladajo in omogočajo mutantnim celicam, da začnejo nenadzorovano rast in razmnoževanje. Posledično se zdravje krvnih celic in kostnega mozga bolnikom postopoma stiska, kar je zelo nevarno. V vseh življenjskih procesih so kršitve, saj kri ne more več popolnoma opravljati svojih funkcij. Samo pravočasna diagnoza in zdravljenje omogočata pacientu možnost za okrevanje.

Kostni mozeg je vitalni organ. Vsaka kršitev njegovega dela je resna grožnja za celoten organizem. Pri najmanjšem sumu bolezni kostnega mozga je nemogoče obotavljati se z zdravnikom, ker je napoved za takšne bolnike najpogosteje odvisna od stopnje bolezni, pri kateri se zdravljenje začne.

Aplastična anemija - vzrok, diagnoza in zdravljenje anemije

Aplastična anemija je stanje, ko telo preneha proizvajati dovolj novih krvnih celic.

Aplastična anemija pri bolnikih povzroča slabost in utrujenost, zaradi česar so zelo dovzetni za okužbe in krvavitve.

Aplastična anemija, redko in resno stanje, se lahko pojavi v vsaki starosti.

Aplastična anemija se lahko razvije nenadoma, vendar se lahko napreduje počasi in mesece poslabša bolnikovo stanje. Trenutno zdravljenje za aplastično anemijo vključuje transfuzije krvi, zdravila in presaditev kostnega mozga.

Vzroki aplastične anemije

Aplastična anemija se pojavi, ko je kostni mozeg poškodovan, kar vodi do upočasnitve ali popolne prekinitve proizvodnje krvnih celic. Kostni mozeg je rdeča gobasta snov v kosteh, ki stalno proizvaja nove krvne celice - rdeče krvne celice, bele krvne celice, trombocite. Pri aplastični anemiji je pacientov kostni mozeg opisan z izrazi „aplastika“ ali „hipoplastičen“, kar pomeni bodisi popolno odsotnost mladih krvnih celic v njem bodisi zelo malo njih.

Dejavniki, ki začasno ali trajno motijo ​​hematopoetsko funkcijo kostnega mozga, so: t

• izpostavljenost sevanju. Oseba lahko postane žrtev sevanja zaradi nesreč v jedrskih objektih in zaradi izpostavljenosti v zdravstvu - na primer pri zdravljenju raka.
• Kemoterapija raka. Vpliv mnogih kemoterapevtskih zdravil slabo vpliva ne samo na rakaste celice, temveč tudi na druge intenzivno deljive celice v telesu.
• Strupene snovi. Izpostavljenost toksinom v okolju, kot so insekticidi, pesticidi, laboratorijski reagenti, lahko negativno vplivajo na kostni mozeg. V tem primeru se bolnik včasih izboljša, če preneha izpostavljenost kemikalijam.
• Nekatera zdravila. Pripravki za zdravljenje revmatoidnega artritisa, nekateri antibiotiki lahko povzročijo aplastično anemijo. Ta neželeni učinek je treba navesti v navodilih za zdravilo.
• Avtoimunske bolezni. To je velika skupina bolezni, pri katerih imunski sistem telesa napačno napade gostiteljske celice. Celice kostnega mozga lahko postanejo tudi žrtve imunosti.
• Virusna okužba. Nekateri virusi igrajo vlogo pri razvoju aplastične anemije. Nedavne študije so vključevale virus Epstein-Barr, citomegalovirus (CMV), parvovirus B19 in virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV) kot nevarne organizme.
• Nosečnost. Aplastična anemija, ki se pojavi med nosečnostjo, je lahko povezana z avtoimunskim problemom - imunski sistem nosečnice včasih napačno napade kostni mozeg.
• Neznani dejavniki. V mnogih primerih zdravniki ne morejo ugotoviti točnega vzroka aplastične anemije. Potem govorimo o ti idiopatski aplastični anemiji.

Aplastične anemije ne smete zamenjevati z mielodisplastičnim sindromom.

To je skupina bolezni, pri kateri kostni mozeg proizvaja nove krvne celice, vendar so deformirane ali nerazvite. Pri mielodisplastičnem sindromu je kostni mozeg včasih opisan kot „hiperplastičen“ - to pomeni, da vsebuje veliko krvnih celic. Toda pri nekaterih bolnikih s tem sindromom je kostni mozeg skoraj prazen, zato se bolezen včasih zamenja z aplastično anemijo.

Aplastična anemija je povezana z nekaterimi drugimi boleznimi. Nekateri bolniki z aplastično anemijo imajo še eno redko bolezen - paroksizmalno nočno hemoglobinurijo. Za to bolezen je značilno prehitro uničenje rdečih krvnih celic.

Fanconijeva anemija je redka, dedna bolezen, ki povzroča aplastično anemijo. Otroci z Fanconijevo boleznijo imajo lahko različne prirojene okvare, kot je nerazvitost udov. Bolezen se diagnosticira z genetsko analizo.

Dejavniki tveganja za aplastično anemijo

Aplastična anemija je redka.

Dejavniki tveganja vključujejo:

• sevanje ali kemoterapija v preteklosti.
• Izpostavljenost strupenim snovem na delovnem mestu in doma.
• Uporaba zdravil na recept, kot so kloramfenikol (kloramfenikol) in nekatera zdravila proti revmatoidnemu artritisu.
• Nekatere bolezni hematopoetskega sistema.
• Hude nalezljive bolezni.
• Avtoimunski procesi.
• Nosečnost (redko).

Simptomi aplastične anemije

Simptomi bolezni so posledica zmanjšanja števila določenih krvnih celic.

Znaki aplastične anemije so lahko naslednji:

• Slabost.
• Dispneja ob naporu.
• Hitro ali nepravilno bitje srca.
• Bledica kože.
• Pogoste in hude okužbe.
• nagnjenost k modricam.
• Krvavitev iz dlesni in nosu.
• Podaljšano krvavitev po ureznini.
• Kožni izpuščaj.
• Vrtoglavica.
• Glavoboli.

Aplastična anemija lahko napreduje počasi, več tednov in mesecev. Bolezen je lahko kratka in mimoidoča in lahko postane kronična. Aplastična anemija zahteva resen odnos, saj se v hudih primerih konča smrtno.

Diagnoza aplastične anemije

Za diagnosticiranje te bolezni lahko zdravnik predpiše naslednje:

• Krvne preiskave. V krvi zdrave osebe je raven eritrocitov, levkocitov in trombocitov v določenih mejah. Te omejitve se lahko razlikujejo glede na starost, spol, raso in druge značilnosti organizma. Če testi pokažejo zelo nizko raven vseh treh razredov krvnih celic, bo zdravnik sumil na aplastično anemijo.
• Biopsija kostnega mozga. Za potrditev diagnoze mora bolnik opraviti boleč, vendar potreben postopek biopsije. Med biopsijo bo zdravnik vstavil posebno iglo v eno od kosti in vzel vzorec kostnega mozga. Celice kostnega mozga bodo pregledane pod mikroskopom, da se ugotovijo znaki aplastične anemije ali drugih bolezni. Pri aplastični anemiji bo kostni mozeg vsebovala malo krvnih celic.

Po potrditvi aplastične anemije bodo zdravniki naročili dodatne teste za določitev vzroka bolezni. To je lahko dolg in zapleten proces.

Zdravljenje aplastične anemije

Zdravljenje aplastične anemije v lažjih primerih je lahko preprosto opazovanje bolnika. Pri hujši obliki bolezni se lahko uporabijo transfuzije krvi, presaditev kostnega mozga in posebni pripravki, ki spodbujajo tvorbo krvi. Huda aplastična anemija ogroža življenje osebe in zahteva obvezno hospitalizacijo.

1. Transfuzija krvi.

Z nizko stopnjo trombocitov ali rdečih krvnih celic se darovana kri prenese na bolnike. Ne bo ozdravila aplastične anemije, ampak bo pomagala nadzorovati njene simptome z obnavljanjem krvnih celic, ki jih bolni kostni mozeg ne proizvaja. Za transfuzijo lahko uporabite ločeno maso, ki jo sestavljajo rdeče krvne celice ali trombociti - odvisno od potreb bolnika.

Običajno ni omejitev števila transfuzij za enega bolnika. Toda takšen postopek ima lahko zaplete. Transfundirane krvne celice vsebujejo železo, ki se sprosti, ko se uničijo in nabirajo v telesu. Pri ponavljajočih se transfuzijah v telesu se deponirajo velike zaloge železa, ki poškodujejo vitalne organe, če ne imenujejo posebnih pripravkov za njegovo odstranitev.

Drugi zaplet je, da lahko telo proizvaja protitelesa proti transfuziranim celicam. In to bo zmanjšalo učinkovitost zdravljenja.

2. Presaditev kostnega mozga.

Presaditev matičnih celic za ponovni začetek bolnikovega kostnega mozga je včasih edini način za uspešno zdravljenje aplastične anemije. Presaditev matičnih celic, ki se včasih imenuje presaditev kostnega mozga, je metoda izbire za mlade bolnike z ustreznim darovalcem. Najpogosteje je primeren donator brat ali sestra.

Če najdemo darovalca, se bolnikov kostni mozeg najprej izčrpa z visokimi odmerki sevanja ali kemoterapije. Nato zdrave matične celice darovalca filtriramo iz njegove krvi in ​​nato injiciramo v krvni obtok pacienta. Celice se selijo v votlino kosti in tam začnejo tvoriti krvne celice, kot to določa narava. Toda celoten postopek je zelo zapleten, drag in zahteva dolgo bivanje v bolnišnici. Po presaditvi mora bolnik prejeti zdravila, da prepreči zavrnitev darovalnih celic.

Presaditev pomeni tveganja. Obstaja možnost, da bo telo zavrnilo presadek. Ta reakcija je lahko usodna za prejemnika. Poleg tega vsak pacient ne more najti donatorja, ki bi bil združljiv v vseh pogledih.

3. Zdravljenje z imunosupresivi.

Bolnike z avtoimunskimi boleznimi, ki so poškodovali kostni mozeg, je treba zdraviti z imunosupresivnimi zdravili - zdravili, ki zavirajo imunski sistem.

Kot primer lahko uporabimo zdravilo ciklosporin (Gengraf, Neoral) in antitimocitni globulin (Thymoglobulin). Ta zdravila zavirajo delovanje imunskih celic, ki napadajo kostni mozeg. Zdravljenje pomaga obnoviti kostni mozeg in povečati raven krvnih celic. Omenjena zdravila se pogosto uporabljata v kombinaciji.

Kortikosteroidni hormoni, kot je metilprednizolon (Solu-Medrol, Medrol, Metipred), so predpisani tudi za zatiranje imunosti, včasih skupaj z drugimi zdravili.

Imunosupresivi so lahko zelo učinkoviti pri aplastični anemiji. Druga stran kovanca je, da imunosupresija vodi do tveganja okužbe. Poleg tega obstaja možnost, da se bo aplastična anemija po ukinitvi zdravila vrnila.

4. Stimulanti kostnega mozga.

Nekatera zdravila pomagajo izboljšati tvorbo krvi v kostnem mozgu. Med njimi so dejavniki, ki stimulirajo kolonije, kot so sargramostin (leukin), filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neilast) in epoetin alfa (Procrit, Epogen). Ta zdravila se razvijajo pred kratkim, njihova priprava je zelo draga in dolgotrajen proces, zato so stroški zdravil za povprečnega bolnika preprosto fantastični. Poleg imunosupresivov se pogosto predpisujejo tudi stimulacijski dejavniki kolona.

5. Antibiotiki in protivirusna zdravila.

Aplastično anemijo spremlja zmanjšanje ravni levkocitov in oslabitev imunske obrambe telesa. Zaradi tega je pacientovo telo zelo dovzetno za različne bakterijske, virusne in glivične okužbe.

Ob prvem znaku okužbe, kot je zvišana telesna temperatura, se morate takoj posvetovati z zdravnikom. Oseba z oslabljeno imuniteto ima malo možnosti, da bo prehlad prehitela "ravno tako." Okužba, ki je neškodljiva za druge ljudi, lahko postane smrtno nevarna, zato bo zdravnik za zdravljenje in preprečevanje uporabljal antibiotike, protivirusna in druga zdravila.

6. Druge možnosti zdravljenja.

Aplastična anemija, ki jo povzroča sevanje ali kemoterapija za raka, se po prekinitvi zdravljenja običajno izboljša. Enako velja za številne droge in toksine, ki vplivajo na kostni mozeg.

Nosečnice z aplastično anemijo prejmejo transfuzijo krvi, ker bodo druge oblike zdravljenja otroku povzročile nepopravljivo škodo. Pri mnogih nosečnicah aplastična anemija izgine sama po sebi kmalu po porodu. Če se to ne zgodi, je potrebno nadaljnje zdravljenje.

Nasveti za bolnike z aplastično anemijo:

• Počivajte, ko ga potrebujete. Anemija lahko povzroči utrujenost in zasoplost, tudi pri lahkih naporih. Vzemite odmore pri delu, če ste utrujeni, prihranite svojo moč.
• Izogibajte se športnim stikom. Zaradi visokega tveganja za krvavitve, povezane s trombocitopenijo, lahko kontaktni športi povzročijo težave. Manjši rez, modrica, kapljica - in kri bo težko ustaviti.
• Zaščitite se pred klicami. Tveganje za okužbe lahko zmanjšate tako, da pogosteje umivate roke, se izogibate bolnikom in dobro higieno. Pri prvih manjših znakih okužbe se takoj posvetujte s svojim zdravnikom.

Anemija - vzroki, simptomi, zdravljenje

Anemija je stanje, v katerem se koncentracija hemoglobina v krvi zmanjša. Anemijo spremlja zmanjšanje števila rdečih krvnih celic, ki se imenujejo rdeče krvne celice. To pomeni, da je anemija zmanjšanje števila rdečih krvnih celic in hemoglobina v enoti krvi, odvzete za raziskave. Vendar se zgodi, da se število eritrocitov ne spremeni, v tem primeru je prisotna anemija pomanjkanja železa.

Anemijo diagnosticiramo, ko telo ne proizvaja dovolj rdečih krvnih celic ali če izgubimo veliko število rdečih krvnih celic. Posledično primanjkuje kisika za vse organe in sisteme, kar vodi do anemije. Anemija je lahko dedna ali pridobljena.

Vzroki anemije

Obstaja več vzrokov anemije: pomanjkanje železa, pomanjkanje vitaminov, kronične bolezni, bolezni krvi in ​​možganov. In zdaj bomo podrobneje obravnavali vsak primer.

Zelo pogosto pride do anemije zaradi pomanjkanja železa v krvi. Dejstvo je, da je železo osnova za proizvodnjo hemoglobina. In če kostnemu mozgu (kjer nastaja proizvodnja hemoglobina) primanjkuje železa, se začnejo težave pri delovanju tega sistema. Anemija zaradi pomanjkanja železa pogosto prizadene ženske, med nosečnostjo pa se tveganje za anemijo zaradi pomanjkanja železa večkrat poveča.

Vitamini B12 in folna kislina sta potrebni za proizvodnjo rdečih krvnih celic. To je samo pomanjkanje kompleksa vitaminov in vodi v razvoj anemije. Takšna avitaminoza se pogosto razvije v primeru, da telo ne prejme potrebne količine vitaminov iz hrane ali v prisotnosti bolezni prebavil. Če se slabokrvnost pojavi zaradi nezadostne proizvodnje vitamina B12, jo imenujemo škodljiva. Če oseba trpi zaradi različnih bolezni prebavnega trakta, se pojavi proizvodnja rdečih krvnih celic, ki so veliko večje, in takšne rdeče krvne celice se imenujejo megaloblasti. Takšna anemija spada v skupino megaloblastične anemije.

Različne kronične, onkološke bolezni, vnetni procesi vodijo do tega, da pride do odpovedi proizvodnje rdečih krvnih celic. Patološki procesi v ledvicah pogosto povzročajo pomanjkanje hormona, ki je odgovoren za tvorbo rdečih krvnih celic v kostnem mozgu.

Danes zdravniki razlikujejo tovrstno anemijo kot aplastično anemijo. Na žalost vzroki te hude bolezni niso zanesljivo ugotovljeni. Vendar se domneva, da je vzrok avtoimunska bolezen. In ona je tista, ki ustvarja ovire, moti delo kostnega mozga, zato ne more proizvajati potrebnih elementov krvi. Poleg te razlage razvoja aplastične anemije zdravniki nakazujejo, da v razvoju bolezni neposredno vplivajo neugodne okoljske razmere, sevanje, kemoterapija in nosečnost.

Bolezni kostnega mozga ali krvnih bolezni so pogosto tudi vzrok za anemijo. Levkemija, levkemija v nekaterih primerih lahko pripišemo rakavim boleznim krvi. Anemija, ki se je razvila kot posledica levkemije, je zelo opazna in zlahka diagnosticirana zaradi številnih značilnih simptomov. Hemolitična anemija se razvije, ko rdeče krvne celice umrejo hitreje kot kostni mozeg. V večini primerov se ta vrsta anemije pojavi ob rumenenju kože.

Obilno menstruacijo lahko pripišemo tudi enemu od vzrokov anemije pri ženskah. Dejstvo je, da kostni mozeg za proizvodnjo novih rdečih krvnih celic uporablja uničene rdeče krvne celice. Toda pri krvavitvi umirajo rdeče krvne celice, kar vodi v pomanjkanje železa v telesu. Prav tako je treba povedati, da se anemija pojavi po znatni izgubi krvi, ki jo povzročijo poškodbe.

Simptomi anemije

Prvi znak anemije je tako imenovani "anemični sindrom". To stanje spremljajo naslednji simptomi: šibkost, omotica, nezmožnost opravljanja fizičnih aktivnosti, tahikardija, zvišan krvni tlak in utripajoče muhe pred očmi.

Pogosto se pojavijo spremembe v psihološkem stanju osebe, pojavijo se razdražljivost in motnje spanja, ženske pa postanejo tudi bolj solzne. Pomanjkanje železa se odraža tudi v duševnih sposobnostih, zato se učenci s takšnimi težavami odlikujejo s slabim šolskim uspehom.

Obstajajo spremembe v videzu, saj lasje postanejo dolgočasni, nohti se odstranijo, koža postane suha. Pogosto se pojavijo napadi, razpoke, prizadete sluznice, opazijo se spremembe v prebavnem traktu. Anemija pomanjkanja železa običajno spremlja želja po jesti nekaj neužitnega ali neužitnega, na primer kreda, surovo meso, led, zemlja, obstaja želja po jesti nekaj kislega, slanega. Nekateri bolniki imajo strast za vonjem barve, izpušnih plinov itd.

Lahko pride do težav pri gibanju in bolnik se mora držati stene, da bi lahko hodil. Šibkost mišic pri anemiji lahko spremlja povečana telesna temperatura, če ni nalezljivih bolezni in vnetnih procesov. Pri anemiji obstajajo težave pri zdravljenju različnih bolezni. Telo deluje na robu svojih zmožnosti in uporablja rezerve sposobnosti.

Zdravljenje anemije

Anemijo je zelo težko zdraviti, vendar jo je mogoče zlahka preprečiti. Eden od pomembnih dejavnikov za preprečevanje anemije velja za pravilno prehrano. Ne smemo pozabiti, da so vegetarijanci izpostavljeni tveganju za razvoj anemije. Ker pomemben del potrebnih elementov za tvorbo krvi prihaja prav iz živalskih proizvodov. Prav tako je zelo pomembno, da se vsakemu, ki je star 30 let, opravi redni zdravniški pregled. Ta pristop bo pomagal preprečiti ali prepoznati anemijo. Zdravljenje anemije je odpraviti vzroke in prehrano ter taktno jemanje zdravila, ki ga izbere zdravnik, s ciljem odpraviti pomanjkanje železa v telesu.